注意事項：
1)細胞漂浮：培養瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。
產品名稱：P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞培養
英文名稱：P388D1 mouse lymphoid tumor cells
培養基：RPMI-1640(GIBCO）+90%馬血清+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養研究
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操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
收到P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞培養后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。 當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。
反式-4-(4-基環己基)trans-4-(4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile
2-基乙2-METHYLSTYRENE
四羥基化磷Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium chloride
S-聯萘二磷(S)-(+)-2,2'-Bis(Diphenylphosphino)-1,1'-Binaphthyl
檸檬苦素Limonin
磺胺嘧啶Sodium sulfadiazine
碳化鈮Niobium carbide
1-己烷1-Chlorohexane
黃楊16α-Hydroxy-14-methyl-3β-methylamino-4-methylene-9,19-cyclo-5α-pregnan-20-one
花生酸乙酯ARACHIDIC ACID ETHYL ESTER
乙酰丙芐酯BENZYL ACETOACETATE
甘氨酰-L-亮氨酸N-Glycyl-L-leucine
1,1,1,3-四丙烷1,1,1,3-Tetrachloro-propane
對基乙4-Methylbenzyl cyanide
鈦酸異丙酯Titanium tetraisopropanolate
P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞培養SPHK2 鞘激酶2抗體 * 0.2ml Columbianetin
STK3 絲/蘇蛋白激酶3抗體 * 0.2ml Eupatilin
IKIP IKK激酶相互作用蛋白抗體 * 0.2ml Rimonabant carboxylic acid
AMACR/P504S α-甲基酰基輔酶A消旋酶抗體 * 0.1ml Zeaxanthin
CASC3/MLN51 腫瘤易感候選基因3抗體 * 0.1ml Triethylenethiophosphoramide
phospho-IKKi/IKKe(Thr500) 磷核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體 * 0.1ml Pramipexole Base
TIAF1 TGFB1誘導抗凋亡因子1抗體 * 0.2ml Pramipexole Base
Cipar1 前列腺雄激素抑制信號蛋白1抗體 * 0.2ml Genistein
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