型 號
產(chǎn)品時間2024-11-28
所屬分類Rat/大鼠Elisa試劑盒
報價1300
Rat MT/MLT Elisa試劑盒
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿及相關液體
性能:
1. 靈敏度：最小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應。
3. 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
原理：
采用雙抗體夾心法測定MTHFD2水平。用純化的MTHFD2抗體包被微孔板，制成固相載體，實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品，并加入 HRP 標記的 ABP 抗體，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化為藍色，再用硫酸終止反應，轉(zhuǎn)變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度（OD 值），根據(jù)標準曲線，計算測試樣品中 ABP 濃度。
試劑盒組成：
結(jié)果判斷與分析:
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的待測物質(zhì)標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的待測物質(zhì)含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
ELISA試劑盒為什么要嚴格按照說明書操作？
一.先說最嚴重的操作錯誤，看錯或壓根不看試劑盒配套說明書，不按操作步驟加樣。比如把競爭法的試劑盒當作雙抗體夾心法來做，導致的結(jié)果就是整板顯示很強的藍色，無任何梯度。
二.混用別的試劑盒里的試劑。不同廠家或者相同廠家的不同試劑盒，所含的試劑成分很可能是不一樣的，混用導致的結(jié)果是，浪費珍貴的樣本，樣品的回收率達不到預期值，如果混用不同試劑盒的酶復合物，會導致顯色過弱或過強，因為每種試劑盒所用酶復合物效價可能不一樣。
三.不看文獻或者不做預實驗。比如某個試劑盒按照其靈敏度范圍和文獻報道推算樣本應該1:10稀釋，結(jié)果稀釋成1:1000，導致的結(jié)果是顯色過弱，結(jié)果不可用。
車.不校準移液器及培養(yǎng)箱的溫度濕度。導致工作試劑濃度不準確，孵育溫度不合適，實驗帶來誤差。
五.洗滌不充分，每孔洗液加樣過少，或者殘留。導致的結(jié)果是顯色過快，同時背景較高。
六.手洗板時所用槍頭沒有懸空加入洗液，導致洗液污染，整個實驗失敗。
七.剩余酶標板條未及時放入干燥袋，導致酶標板受潮，下一次再做時，顯色過弱或污染，CV值過高。
八.試劑盒保存條件不當。試劑盒要求放4℃的，放在了-20℃。或者要求放-20℃的，放在了4℃。均會導致試劑盒敏感性下降。
以上只是最常見的操作錯誤。順利完成一次ELISA實驗需要注意的細節(jié)很多，許多操作環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量。
公司正在出售的產(chǎn)品：
蛋白質(zhì)西方雜交10倍印跡膜轉(zhuǎn)移緩沖液 | 染色體相關蛋白2抗體 |
細菌硫-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性熒光定量檢測試劑盒 | 著絲粒蛋白J抗體 |
通用型空腸彎曲菌 | 肝細胞粘附分子2抗體 |
CASPASE-7蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | 冰凍切片中性脂質(zhì)尼羅紅染色試劑盒 |
（Campylobacter jejuni）基因檢測試劑盒 | 細胞膠原蛋白（collagen）比色法定量檢測試劑盒 |
AP反應終止緩沖液 | 石蠟切片組織CDK3蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 |
組織磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶連續(xù)循環(huán)定磷比色法定量檢測試劑盒 | 肌球蛋白2抗體 |
活體組織氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（次氯酸離子） | piwi樣2蛋白抗體 |
酒類抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒 | 絲/蘇蛋白激酶3抗體 |
載玻片細胞β脘蛋白（PRION）蛋白表達NBT | FAPP2蛋白抗體 |
細胞肌酸激酶（CK）總活性酶連續(xù)循環(huán)比色法 | 磷酸肌醇磷脂酶c-delta-3抗體 |
純化線粒體形態(tài)/活性熒光染色試劑盒 | KIAA1434蛋白抗體 |
細胞膜鈣轉(zhuǎn)運ATP酶抗體 | Rat MT/MLT Elisa試劑盒β1，3半乳糖轉(zhuǎn)移酶3抗體 |
酪蛋白激酶B3抗體 | ATP依賴解旋酶DDX24抗體 |
鋅轉(zhuǎn)運蛋白1抗體 | 蛋白酪磷酸酶PTPσ抗體 |
操作步驟：
1. 取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置 30 分鐘。
2. 分組：取出 96 孔板，根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準
品組（6 個濃度）、空白孔、待測樣品組。
注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。
3. 加樣：依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水；其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液（空白對照孔除外）。
5. 溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置 15-30s，充分清洗酶標板 5 次，用吸水紙拍干。
7. 顯色：各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后，再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止：25-37℃下避光反應 10-15 分鐘，加入 50ul 終止液。
9. 讀板：在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
© 2025 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
