產品名稱 | HBL-1人彌漫大B淋巴瘤細胞（STR鑒定正確） | 貨號 | E-XB6568 |
組織來源 | 淋巴瘤 | 細胞形態 | 淋巴母細胞樣 |
生長特性 | 懸浮生長 | 細胞代數 | 10代以內 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
支原體檢測 無
培養基 DMEM+10%FBS+1%PS
培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
體液氧化酶活性熒光定量檢測試劑盒
可溶性包涵體蛋白復性（化學稀釋I）試劑盒
通用型HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR
石蠟切片組織CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
體液總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯DAB直接檢測試劑盒（含HRP一抗）
細胞FGR激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
動物細胞周期G1期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
人載脂蛋白A1標準溶液
組織肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
活力和頂體反應三色（triple staining）染色試劑盒
高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒
細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
熒光淬滅法定量檢測試劑盒
胚胎干細胞基質膠溶液
載脂蛋白A5抗體
鈣調節蛋白-1重組兔單克隆抗體
氫離子轉運ATP合成酶6G抗體
Iroquois同源蛋白4抗體
細胞分裂周期蛋白16抗體
XIAP相關因子1凋亡抑制蛋白抗體
跨膜蛋白161A抗體
APC標記人CD38單克隆抗體
HBL-1人彌漫大B淋巴瘤細胞鋅指蛋白740抗體
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