產品名稱 | RBL-2H3大鼠嗜堿性白血病細胞 | 貨號 | E-XB6608 |
組織來源 | 外周血；化學誘變嗜堿性細胞；白血病 | 細胞形態 | 成纖維細胞 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數 | 10代以內 |
種屬 | 大鼠 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 RBL2H3; RBL 2H3; RBL.2H3；大鼠嗜堿性白血病細胞
背景介紹;RBL-2H3是1978年國立牙科研究所的免疫學實驗室從Wistar大鼠保持腫瘤狀態的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。這些細胞具有高親和力的IgE受體。通過集聚這些受體或與鈣離子載體協同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質。這株細胞廣泛地用于研究肥大細胞FcERI和分泌的生化途徑。RBL-2H3細胞是研究FcERI結構的模型。它們廣泛地用于研究細胞分泌的不同方面，包括細胞內鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。雖然幾乎所有批號的FBS都支持細胞的生長，但在某些批號中FcERI集聚后脫粒化得更好。另一株大鼠嗜堿性細胞株(RBL，ATCC CRL-1378)不會脫粒化。
生物安全等級;1
細胞規格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測;無
保藏機構;ATCC; CRL-2256 DSMZ; ACC-312
培養基;MEM+15%FBS+PS
培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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CLIAKitforColIIELISAKit大鼠Ⅱ型膠原規格：48T/96T
NudemouseAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit 裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
細胞異檸檬酸脫氫酶活性比色法定量檢測試劑盒20次
RatCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit大鼠睫狀神經營養因子(CF)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠半乳凝素1(GAL1)ELISA試劑盒 ，英文名： GAL1 ELISA Kit
雞特定基因序列(Chicken)檢測試劑盒 48T
Humanspleeyrosinekinase,SykELISA試劑盒人脾臟酪激酶(Syk)ELISA試劑盒規格：96T/48T
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HumanB-cellleukemia/lymphoma2，Bcl-2ELISAKit人B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人重鏈(IgH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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谷酸脫氫酶(GDH)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISA試劑盒大鼠孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒規格：96T/48T
HumanHydrocoisone,HYDELISA試劑盒人(HYD)ELISA試劑盒規格：96T/48T
HumanmammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit人癌標志物-CA153ELISA試劑盒規格：96T/48T
周期素E2抗體
含patatin樣磷脂酶1抗體
三聚胺抗體
NDST4蛋白抗體
線粒體內膜樣IMP2抗體
半乳糖脫氫酶抗體
磷酸化成骨特異性轉錄因子抗體
CUE結構域蛋白1抗體
RBL-2H3大鼠嗜堿性白血病細胞氧化蛋白質水解酶
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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