產品名稱 | B16小鼠黑色素瘤細胞 | 貨號 | E-XB6628 |
組織來源 | 皮膚 | 細胞形態 | 成纖維細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數 | 10代以內 |
種屬 | 小鼠 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 B-16; B16 melanoma; B16 subline B78; B78
背景簡介;B16細胞源于C57BL/6J小鼠黑色素瘤，可以產生黑色素，同基因小鼠體內移植可成瘤
生物安全等級;1
細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;無
保藏機構;JCRB; JCRB0202 KCB; KCB 93030YJ RCB; RCB1283 TKG; TKG 0144
培養基;90% DMEM+10% FBS+PS
培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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大鼠表面活性物質關聯蛋白D(SPD)ELISA試劑盒 ，英文名： SPD ELISA Kit
RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
Rat leoopic hormone (LH) ELISA Kit 大鼠促黃體激素(LH)ELISA試劑盒
RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISAKit 大鼠Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforCO(HumanCoicosterone)ELISAKit人皮質同/腺同規格：48T/96T
HumanBH3ieractingdomaindeathagonist,BidELISAKit人BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人內毒素(ET)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠糖皮質激素受體α(GR-α)免疫試劑盒 Mouse glucocoicoid receptor-α,GR-α ELISA Kit
轉基因植物PRSV基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISA試劑盒人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒規格：96T/48T
沙門氏菌(SalmonellaTyphi)標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次
ELISAKitTG人甲狀腺球蛋白規格：48T/96T
大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人細胞外基質0酸糖蛋白(MEPE)免疫試劑盒 Human MEPE ELISA Kit
過氧化物酶(POD)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
周期蛋白結合蛋白抗體
過氧化物酶體合成因子10抗體
軟骨肉瘤相關蛋白2抗體
NARFL蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白S34抗體
半乳糖基轉移酶2抗體
磷酸化半胺酸蛋白酶蛋白6抗體
CREB結合蛋白p300抗體
B16小鼠黑色素瘤細胞羊抗人纖維抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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