型 號(hào)
產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05
所屬分類小鼠細(xì)胞系
報(bào)價(jià)1500
AML-12小鼠正常肝細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | AML-12小鼠正常肝細(xì)胞 | 年齡性別 | 雄；3月齡 |
種屬 | 小鼠 | 組織來(lái)源 | 肝 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 生物安全等級(jí) | 1 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 AML-12; AML 12; Alpha Mouse Liver 12；小鼠肝細(xì)胞 細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi) 背景介紹;此AML12（α小鼠肝臟12）細(xì)胞系由來(lái)自針對(duì)人TGFα的轉(zhuǎn)基因小鼠（CD1菌株，品系MT42）的肝細(xì)胞建立。通過(guò)電子顯微鏡觀察，這些細(xì)胞表現(xiàn)出典型的肝細(xì)胞特征，例如過(guò)氧化物酶體和膽小管樣結(jié)構(gòu)。AML12細(xì)胞保留表達(dá)血清（白蛋白，α1抗和轉(zhuǎn)鐵蛋白）和間隙連接（連接蛋白26和32）蛋白的高水平mRNA的能力，并且僅含有乳酸脫氫酶的同工酶5。細(xì)胞表達(dá)高水平的人TGFα和較低水平的小鼠TGFα。肝臟特異性蛋白質(zhì)的表達(dá)在培養(yǎng)中隨時(shí)間降低，但通過(guò)在無(wú)血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞而重新激活。 ; 生物安全等級(jí);1 細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測(cè);無(wú) 保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-2254 BCRC; 60326 BCRJ; 0354 培養(yǎng)基;DMEM:F12培養(yǎng)基，90%；FBS，10%；10 µg/ml5.5 µg/ml 轉(zhuǎn)鐵蛋白；5 ng/ml 硒；40 ng/m 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲(chǔ) 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞，對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴?，?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Human alpha N is acyl Glucosaminidase (NAG) ELISA Kit 人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒
大鼠補(bǔ)體成分5(C5)ELISA試劑盒 ，英文名： C5 ELISA Kit
RatIerleukin27,IL-27ELISAKit 大鼠白介素27(IL-27)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforCP(HumancicaicialPemphigoid)ELISAKit人瘢痕性天皰瘡抗體規(guī)格：48T/96T
細(xì)胞合成酶總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次
人尿素酶相關(guān)蛋白C(UreC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠E(VE)免疫試劑盒 Mouse Vitamin E,VE ELISA Kit
桿菌(ST)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T
humansimilaoRIKENcDNA4933429F08geneELISA試劑盒人類似RIKENcDNA4933429F08基因ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitFN小鼠纖連蛋白規(guī)格：48T/96T
ELISAKitCT人規(guī)格：48T/96T
大鼠血管性血友病因子抗原(vWF:Ag)ELISA試劑盒 ，英文名： vWF:Ag ELISA Kit
人輪狀病毒(RV)IgMELISA檢測(cè)試劑盒Humaotavirus,RVIgMELISAKit 96T/48T
大鼠Ghrelin受體(Ghsr)免疫試劑盒 Rat growth hormone secretagogue receptor type 1,Ghsr ELISA kit
CLIAKitforsLR(HumanLeptinSolubleReceptor)ELISAKit人可溶性瘦素受體規(guī)格：48T/96T
腫瘤抑制基因抗體
過(guò)量位點(diǎn)蛋白4抗體
乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1抗體
NACA2蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白L46抗體
斑聯(lián)蛋白抗體
磷酸化β 連環(huán)素蛋白抗體
CLEC2D蛋白抗體
AML-12小鼠正常肝細(xì)胞堿型乙酰受體δ/AChRδ抗體
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度，當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
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