產品名稱 | EMT6小鼠乳腺癌細胞 | 貨號 | E-XB6661 |
組織來源 | 乳腺組織 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞代數 | 10代以內 |
種屬 | 小鼠 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 EMT-6; Experimental Mammary Tumour-6；EMT6；小鼠乳腺癌細胞
背景簡介;EMT6成立的移植小鼠乳房癌的植入BALB / cCRGL鼠標出現增生性乳腺肺泡結節。結果腫瘤行(名為KHJJ)傳播在BALB / cKa老鼠和適應組織培養后25日動物通道,和細胞系名叫EMT。EMT6 EMT的克隆分離孤立于1971年在斯坦福大學。
生物安全等級;1
細胞規格;1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測;無
保藏機構;ATCC; CRL-2755
培養基;RPMI-1640+10% FBS+PS
培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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CLIAKitforCP/CER(MouseCeruloplasmin)ELISAKit小鼠銅藍蛋白規格：48T/96T
Ratp53/tumorprotein,p53/TP53ELISAKit 大鼠P53(P53)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
細胞(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次
RatC-PeptideELISAKit大鼠C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒規格：96T/48T
大鼠補體成分5a(C5a)ELISA試劑盒 ，英文名： C5a ELISA Kit
創傷弧菌(VV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
humansimilaoRIKENcDNA3110050K21geneELISA試劑盒人類似RIKENcDNA3110050K21基因ELISA試劑盒規格：96T/48T
ELISAKitPAI小鼠纖溶酶原激活物抑制因子規格：48T/96T
HumanCaldesmon，CALDELISAKit人鈣調結合蛋白(CALD)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人尿微量白蛋白(ALB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Mouse osteoclast differeiation factor (ODF) ELISA Kit 小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒
Mousetissueinhibitorsofmetalloproteinase4,TIMP-4ELISAkit 小鼠基質金屬抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumancailageoligomericmaixprotein,COMPELISAKit人軟骨寡聚基質蛋白規格：48T/96T
細胞CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性檢測試劑盒20次
ELISAKitD1R大鼠多巴胺D1受體規格：48T/96T
腫瘤抑制基因Testin抗體
果蠅肌動蛋白（內參）抗體
乳腺癌抑制基因Protor1抗體
NAALADL2蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白L44抗體
白血病抑制因子抗體
磷酸化α-連環蛋白抗體
CHX10蛋白抗體
EMT6小鼠乳腺癌細胞堿型乙酰受體β4抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
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