型 號
產(chǎn)品時間2024-12-05
所屬分類小鼠細(xì)胞系
報價1500
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。
266-6小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞
細(xì)胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | 266-6小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞 | 組織來源 | 胰腺 |
種屬 | 小鼠 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 生物安全等級 | 2 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細(xì)胞詳細(xì)介紹：
細(xì)胞別稱 266-6；小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞 背景介紹;266-6是從患有胰腺腺泡細(xì)胞腫瘤的小鼠的胰腺中分離出的具有上皮形態(tài)的細(xì)胞系。用彈性蛋白酶 I/SV-40 T 抗原融合基因誘導(dǎo)腫瘤。細(xì)胞保留部分分化的表型，并表達(dá)可檢測水平的多種消化酶 mRNA。這些細(xì)胞對卡巴和縮膽囊素有反應(yīng)，但對 P 物質(zhì)、促胰液素或血管活性腸肽 (VIP) 沒有反應(yīng)。 生物安全等級;2 細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體污染;無 培養(yǎng)基;DMEM+10%FBS+PS 培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
二、懸浮細(xì)胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。
（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。
（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。
（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。
（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
CLIAKitforcPLA2(RatCytosolicPhospholipaseA2,cPLA2)ELISAKit大鼠胞漿型0脂酶A2規(guī)格：48T/96T
Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
細(xì)胞樣品細(xì)胞氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測試劑盒10/20次
RatC-typenaiureticpeptide,CNPELISAKit大鼠C型尿肽(CNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠叉頭框蛋白P3(FoxP3)ELISA試劑盒 ，英文名： FoxP3 ELISA Kit
出血性大腸桿菌(EHEC)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
HumanscavengerreceptorB,SRBELISA試劑盒人清道夫受體B(SRB/CD36)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
ELISAKitANG小鼠血管生長素規(guī)格：48T/96T
humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4ELISAKit人凋亡相關(guān)半胱肽酶4(Casp4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人平滑肌肌球蛋白(SMM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
α鏈(FGA)免疫試劑盒 Human FGA ELISA Kit
酶(CAT)測試盒 紫外分光光度法 50管/48樣
RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISA試劑盒大鼠N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HumanHerpessimplexvirus2,HSV-Ag2ELISA試劑盒人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
humanlymphocyteaigen6complexlocusA,Ly6aELISAKit人淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
腫瘤壞死因子誘導(dǎo)蛋白8樣蛋白2/TNFα-IP 8L2抗體
抗體
肉堿氧位甲基轉(zhuǎn)移酶抗體
MTFMT蛋白抗體
線粒體復(fù)合物NDUFS1蛋白抗體
白細(xì)胞介素27抗體
磷酸化Rad51抗體
CD93抗體
266-6小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞血型抗原前體蛋白抗體
© 2025 上海一研生物科技有限公司版權(quán)所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
