原代周細胞培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的血管周邊細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及胎牛血清（10%）。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系，可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的血管周邊細胞提供一個確定適宜的平衡營養環境，并且可以選擇性的促進血管周邊細胞的擴增。
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個月。
體系組成
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代周細胞基礎培養基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代周細胞培養添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 25ml | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗（P/S） | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
產品使用
1） 本產品僅能用于科研
2） 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核
3） 本產品未通過用于活體診斷的審核
注意事項
1、收到產品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時聯系我們，培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產品正常使用。
2、請仔細閱讀產品說明書，了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產品出現污染等問題的，責任由客戶自行承擔。
3、本產品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養概念：
細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。
公司正在出售的產品：
小鼠白介素1β前體(pro-IL1B)ELISA試劑盒 ，英文名： pro-IL1B ELISA Kit
大鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA檢測試劑盒RatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 96T/48T
人SWI/SNF相關, 基質關聯,肌動蛋白依賴染色質調控因子,亞家族c,成員1(SMARCC1)免疫試劑盒 Human SMARCC1 ELISA Kit
英文名稱MouseNoradrenalinELISAKit小鼠去甲(Noradrenalin)規格：96T/48T
TSH-BETA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次
Rabbitnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISA試劑盒兔核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)ELISA試劑盒規格：96T/48T
豬(SS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human somelysin-3 (ST3) ELISA Kit 人基質裂解素(ST3)ELISA試劑盒
Guineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISAKit 豚鼠主要組織相容性復合體(MHC/GPLA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforANG-2ELISAKit大鼠血管生成素2規格：48T/96T
血液酶1(PON1)內酯酶活性比色法定量檢?鄨?
原代周細胞培養體系豬素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬生長激素(GH)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬上腺素(EPI)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
細胞培養操作：
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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