原代黑色素細胞培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的黑色素細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及一個低濃度的胎牛血清（0.5%）。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系，可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的黑色素細胞提供一個確定適宜的平衡營養環境，并且可以選擇性的促進黑色素細胞的擴增。
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個月。
體系組成
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代黑色素細胞基礎培養基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代黑色素細胞培養添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 25ml | 終濃度5% | -20℃、避光 |
雙抗（P/S） | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
產品使用
1） 本產品僅能用于科研
2） 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核
3） 本產品未通過用于活體診斷的審核
注意事項
1、收到產品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時聯系我們，培養基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產品正常使用。
2、請仔細閱讀產品說明書，了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產品出現污染等問題的，責任由客戶自行承擔。
3、本產品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養概念：
細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。
公司正在出售的產品：
小鼠白介素1受體Ⅱ(IL1R2)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1R2 ELISA Kit
人谷脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA檢測試劑盒humanglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit 96T/48T
大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)免疫試劑盒 Rat macrophage inflammatory protein 3β,MIP-3β ELISA kit
英文名稱RatLTC4ELISAKit大鼠白三烯C4(LTC4)規格：96T/48T
酒類乙酸激酶法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitSP1/PSβ1-G人特異性β1糖蛋白規格：48T/96T
豬褪黑素(MT/MLT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP-1) ELISA Kit 人基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒
GuineaPiglipidperoxlde,LPOELISAKit 豚鼠過氧化脂質/乳過氧化物酶(LPO)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforANKRD1(Humancardiacankyriepeatdoma?鄨?
原代黑色素細胞培養體系豬戊型肝炎病毒(HEV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T
豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
豬傳染性胃腸炎病毒(TGEV)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T
豬流行性腹瀉病毒(PEDV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
細胞培養操作：
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以內狀態最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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